Covid-19: FDA recomenda pausa no uso da vacina da Janssen, após raros coágulos sanguíneos
13 de abril de 2021
Hoje a FDA e o CDC dos Estados Unidos emitiram um comunicado sobre a vacina da Janssen (a Ad26.COV2.S da Johnson & Johnson). "Estamos recomendando uma pausa no uso desta vacina por cautela", dizia o anúncio no Twitter.
O motivo da pausa foi o desenvolvimento de seis casos de raros coágulos sanguíneos entre os 6,8 milhões de vacinados com o imunizante. "Todos os seis casos ocorreram entre mulheres com idades entre 18 e 48 anos, e os sintomas ocorreram 6 a 13 dias após a vacinação", anunciou a FDA.
O Comitê de Consultivo de Imunização se reunirá amanhã para revisar esses casos e um parecer será emitido posteriormente pela FDA.
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Fontes
- Today FDA and CDC issued a statement, US FDA - Twitter, 13 de abril de 2021.
- Treatment of this specific type of blood clot is different, US FDA - Twitter, 13 de abril de 2021.
- Johnson & Johnson vaccine should be paused in U.S. after 'extremely rare' blood clots, FDA and CDC say, NBC, 13 de abril de 2021.
- Joint CDC and FDA Statement on Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine, FDA, 13 de abril de 2021.
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